Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginone lactate - halofuginone, d'autres agents antiprotozoaires - veaux nouveau-nés - dans les veaux nouveau-nés:la prévention de la diarrhée due à un diagnostic de cryptosporidium parvum infection, dans les exploitations agricoles avec l'histoire de la cryptosporidiose. l'administration devrait commencer dans les premières 24 à 48 heures. la réduction de la diarrhée due à un diagnostic de cryptosporidium parvum infection. l'administration doit commencer dans les 24 heures suivant l'apparition de la diarrhée. dans les deux cas, la réduction de l'excrétion des oocystes a été démontrée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - le spinosad, la milbémycine oxime - produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, endectocides - chiens - pour le traitement et la prévention des puces (ctenocephalides felis) infestations chez les chiens lorsqu'une ou plusieurs des indications suivantes sont nécessaires simultanément: la prévention de la dirofilariose (l3, l4 dirofilaria immitis);la prévention de angiostrongylosis en réduisant le niveau de l'infection par immature adulte (l5) angiostrongylus vasorum;traitement des nématodes gastro-intestinaux des infections causées par l'ankylostome (l4, immature adulte, l5) et les adultes ancylostoma caninum), les vers ronds (immature adulte l5 et les adultes de toxocara canis et adultes toxascaris leonina) et trichures (adultes trichuris vulpis).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis sante familiale sas - nicotine - gomme - 2 mg - composition pour une gomme > nicotine : 2 mg . sous forme de : nicotine polacrilex 10 mg - atcn07ba01.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis sante familiale sas - nicotine - gomme - 4 mg - composition pour une gomme > nicotine : 4 mg . sous forme de : nicotine polacrilex 20 mg - atcn07ba01.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale sa-nv - actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine i (apxi) ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine ii (apxii) ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine iii (apxiii) - suspension injectable - actinobacillus pleuropneumoniae - actinobacillus/haemophilus vaccine - porc

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfred e. tiefenbacher gmbh and co kg - donépézil base - comprimé - 9,12 mg - composition pour un comprimé > donépézil base : 9,12 mg . sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg - medicaments de la demence - anti - cholinesterasique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfred e. tiefenbacher gmbh and co kg - donépézil base - comprimé - 4,56 mg - composition pour un comprimé > donépézil base : 4,56 mg . sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5,0 mg - medicaments de la demence - anti - cholinesterasique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qualimed - donépézil base - comprimé - 4,56 mg - composition pour un comprimé > donépézil base : 4,56 mg . sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - medicaments de la demence - anti-cholinesterasique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - donépézil base 9 - comprimé - 9,12 mg - pour un comprimé > donépézil base 9,12 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg - classe pharmacothérapeutique: médicaments de la démence – anti-cholinestérasique - classe pharmacothérapeutique : médicaments de la démence – anti-cholinestérasique ‑ code atc : n06da0donepezil mylan contient la substance active chlorhydrate de donépézil. le chlorhydrate de donépézil appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. le chlorhydrate de donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe au processus de la mémoire en diminuant la destruction de cette substance.il est utilisé dans le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d'une forme légère à modérément sévère de la maladie d'alzheimer.les symptômes incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de plus en plus difficile pour les patients atteints de la maladie d’alzheimer de réaliser les activités de la vie quotidienne.il est réservé à l'adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - donépézil base 4 - comprimé - 4,56 mg - pour un comprimé > donépézil base 4,56 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - classe pharmacothérapeutique: médicaments de la démence – anti-cholinestérasique - classe pharmacothérapeutique : médicaments de la démence – anti-cholinestérasique ‑ code atc : n06da0donepezil mylan contient la substance active chlorhydrate de donépézil. le chlorhydrate de donépézil appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. le chlorhydrate de donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe au processus de la mémoire en diminuant la destruction de cette substance.il est utilisé dans le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d'une forme légère à modérément sévère de la maladie d'alzheimer.les symptômes incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de plus en plus difficile pour les patients atteints de la maladie d’alzheimer de réaliser les activités de la vie quotidienne.il est réservé à l'adulte.